Ensemble, luttons contre le cancer de l'enfant


Depuis 2020, Nous finançons la recherche contre le cancer, 

et particulièrement contre la gliomatose cérébrale.


nous venons également en soutien aux enfants atteints d’un cancer et à leurs familles.

Mettez vos baskets pour Nina avec une nouvelle marche solidaire Fondation Groupama 

 

Lieu : Salle Polyvalente de Marainviller

En famille, entre amis venez nous retrouver pour cette belle journée...Infos 

Départ à la Salle polyvalente

(10 rue de Lunéville)

DATE

dimanche 14 juin 2026

HORAIRES

• Départ entre 8h30 et 11h00

PARCOURS ET DISTANCES

• Parcours : 3 parcours pédestres

• Distance : 4 km, 9 km et 13,5 km

• Parcours accessible aux Personnes à Mobilité Réduite : 4 km

ANIMATIONS PROPOSEES

• Restauration ouverte à tous et sans réservation : de 10h30 à 16h00

• Ravitaillement sur les parcours

• Dégustation et vente de miel du Rucher du Château

• Démonstration et vente de bougies artisanales d’Éclat de parfum

• Exposition de peintures sur calebasse de la Société d’Horticulture de Lunéville

• Sculptures sur bois

• City park et terrain de foot sur place

• Remise de don : 14h30 

 


 


COLOR NINA RUN - Dimanche 6 septembre 2026


A vos agendas / Save the Date 

Rdv Le Dimanche  Septembre pour la Color Nina Run Édition 2026 dans les rues de Ville de Dombasle-sur-Meurthe pour lancer Septembre en Or 

 Plus d'informations, lien d'inscription à venir mais on voulait vous partager la date au plus tôt pour vous y voir nombreux, en famille, entre amis ou collègues  

 Merci de partager un maximum cet évènement majeur pour l'association où l'intégralité de la recette sera réserver  à la recherche contre le Cancer chez l'Enfant

INSCRIPTION
https://www.helloasso.com/associations/nina-un-rayon-de-soleil/evenements/color-nina-run 

 


 


Vincent LANDAIS - Ambassadeur de l'association


 

C'est une fierté pour nous qu il represente l'association Nina Un rayon de soleil : Nancéen, futur papa, sensible à la cause, proche de Ninon et sa famille, ce sportif au cœur accroché lors des courses a surtout un grand cœur et souhaite donner du temps et de la visibilité à notre combat contre la gliomatose cérébrale 

Alors un grand merci à lui de faire partie de la Team Nina 




 


 Adhésion 2026 


 

Soutenez notre combat ensemble contre le cancer de l’enfant 
Adhésion annuelle : 10 €

Chaque geste compte et nous aide à continuer nos actions auprès de la recherche, des enfants et de leurs familles. 

Nous soutenir, c’est faire rayonner l’espoir.

Adhésion et dons via HelloAsso Merci pour votre solidarité

https://www.helloasso.com/associations/nina-un-rayon-de-soleil/adhesions/adhesion-2026-nina-un-rayon-de-soleil?fbclid=IwY2xjawP5aWpleHRuA2FlbQIxMABicmlkETA0dW9XR05FVkwwOVdZTzg1c3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHt0xzPulIVXbf9MAoCwbIQB9L45ssbGXwqGsSA2Xynm2PCjd6EBzZS3N2FCJ_aem_kPlX50VzSEYbmZSzTeZaxQ

 


 


 

Ensemble, luttons contre le cancer de l'enfant


PROJET DE RECHERCHE

En savoir plus

C’est avec beaucoup de fierté que nous vous présentons les 4 chercheurs de pays différents qui vont travailler ensemble durant 3 années sur le 1er projet international pour lutter contre la Gliomatose Cérébrale. 

Accompagnée de 4 autres associations, nous allons financer 300 000€  sur 3 ans. 

C’est grâce à vous, à votre soutien et à vos dons que nous pouvons commencer et avancer sur ce projet.


Vos paramètres de cookies actuels empêchent l'affichage de contenu émanant de Youtube. Cliquez sur “Accepter et afficher le contenu” pour afficher ce contenu et accepter la politique d'utilisation des cookies de Youtube. Consultez la Politique de confidentialité de Youtube pour plus d'informations. Vous pouvez retirer votre consentement à tout moment dans vos paramètres des cookies.

Accepter et afficher le contenu

Vidéo - 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗠𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗲𝘀


Découvrez la vidéo faite par l'Union des Rayons de Soleil sur la Gliomatose Cérébrale.

𝑬𝒏𝒔𝒆𝒎𝒃𝒍𝒆, 𝒂𝒈𝒊𝒔𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒏𝒐𝒔 𝑹𝒂𝒚𝒐𝒏𝒔 𝒅𝒆 𝑺𝒐𝒍𝒆𝒊𝒍.

#maladiesrares #nosrayonsdesoleil


 

🌈 La recherche, le début de l’espoir

💫 4 mois après la création de l’association, voici un petit point sur ce que vos dons vont permettre de réaliser.

👥 Nous nous sommes liés avec 5 autres associations internationales, pour faire avancer la rechercher contre la gliomatose cérébrale, cette maladie rare et incurable.

👩🏻‍🔬 A ce jour, un appel d’offre a été publié sur le site internet du IIIe Congrès pour la recherche scientifique.

🌍 Il s’agit du premier appel international pour promouvoir la recherche à travers des projets multi institutionnels spécifiques sur la gliomatose cérébrale.

💰 Le financement de ce programme de recherche est de 300 000€, et sera financé grâce à vos dons, ainsi qu’avec la participations des 5 autres associations.

💙 Merci à vous de partager cette cause et de nous soutenir !

⏳ Nous vous tiendrons informés de l’avancée de cet appel d’offre! 


T-shirts nina, un rayon de soleil 

👕☀️ Un grand merci à CreaFlock pour ces superbes tee-shirts Nina, un rayon de soleil

📑Dépliant

 ☀ Nina, un  Rayon de Soleil 


Nos jolis flyers mis en page par la talentueuse Lisa sont arrivés.

 🗞 + de 5000 flyers ont été imprimés par notre partenaire IMPRIMERIE MODERNE à Pont à Mousson.

 Ces flyers seront disponibles dès lundi chez nos partenaires et commerçants.

 Vous pouvez également le trouver sur notre site internet en format PDF sur www.nina-unrayondesoleil.com

Un énorme merci à Lisa et Simon pour leur dévouement à notre l’association !

💜 Vous voulez participer à cette aventure?
Rien de plus simple, cliquez sur le lien ci dessous:

https://www.payassociation.fr/nina-unrayondesoleil/adhesion

(Paiement par CB directement sur le site, ou par chèque/espèces par courrier)

✏️ Tarif des adhésions annuelles:
- 5€ pour les enfants 👧🏻👦🏼
- 10€ pour les adultes 👩🏻👨🏽

🙏🏽 A ce jour, notre Association créée en mars 2020 compte plus de 450 membres et a reçu près de 80 dons, une première victoire qui entretient tous les espoirs.

🥰 Merci d’être à nos côtés.


La recherche

70% des dons de l’association sont reversés dans les programmes de recherche


La recherche médicale est indispensable pour le traitement et le diagnostic de la gliomatose cérébrale chez l’enfant. C’est un cancer rare, méconnu, incurable, qui jusqu’à ce jour n’a pas bénéficié de la recherche.


30 % des dons sont reversés pour des actions avec les enfants du service Onco-Hématologie pédiatrique du Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (54)


Le début de la recherche, 

c’est le début de l’espoir !

Merci à nos partenaires

Facebook

Vos paramètres de cookies actuels empêchent l'affichage de contenu émanant de Facebook. Cliquez sur “Accepter et afficher le contenu” pour afficher ce contenu et accepter la politique d'utilisation des cookies de Facebook. Consultez la Politique de confidentialité de Facebook pour plus d'informations. Vous pouvez retirer votre consentement à tout moment dans vos paramètres des cookies.

Accepter et afficher le contenu