Ensemble, luttons contre le cancer de l'enfant
Depuis 2020, Nous finançons la recherche contre le cancer,
et particulièrement contre la gliomatose cérébrale.
nous venons également en soutien aux enfants atteints d’un cancer et à leurs familles.
Match de gala dans le cadre de septembre en or
Le FC Dombasle organise avec Nina, un Rayon de Soleil un match de gala avec les anciens pros de @l' ASNL- AS Nancy Lorraine contre une équipe de bénévoles Nina.
Samedi 14 Septembre à partir de 16h au stade Pavageau de Ville de Dombasle-sur-Meurthe
Buvette et Restauration sur place
Tarif unique de 5€ via lien HelloAsso et sur place le jour J . Places limitées à la capacité du stade .
https://www.helloasso.com/associations/nina-un-rayon-de-soleil/evenements/match-gala-asnl-vs-team-nina?fbclid=IwY2xjawE5LLxleHRuA2FlbQIxMAABHcJyYR6nGLvpaawvZiKJKzW0D4mQ5TlZhcbrRVtmXju_CZ3w6M63hs6Ysg_aem_pQvA8KrnBgy4i6xcAsVCEA
L'ensemble de la recette sera reversée à la lutte contre le cancer chez l'enfant dans le cadre de septembre en or
Bouger pour nina #5
Notre célèbre Zumba Bouger pour Nina #5 se déroulera le dimanche 29 septembre à la salle des sports Roger Boileau à Dombasle!!
Nouveau lieu, nouvelles profs, nouveau tee shirt et toujours de jolies surprises!!!
Le cours enfant débutera à 16h, 5 euros la place ou 15 euros avec le tee shirt
Suivi du cours adulte à 17h, 10 euros la place ou 20 euros avec le tee shirt
Merci à la meilleure, Maria, que l'on ne vous présente plus, ainsi qu'à CreaFlock de gérer toute l'organisation pour la 5eme année!!
On vous promet un cours de folie adapté à tous pour la bonne cause puisque tous les bénéfices serviront à financer la recherche contre les cancers pédiatriques dans le cadre de septembre en or
Alors un seul lien pour vous inscrire!!!
On vous attend nombreux!!!!
https://www.helloasso.com/associations/nina-un-rayon-de-soleil/evenements/bouger-pour-nina-5?fbclid=IwY2xjawE5L4BleHRuA2FlbQIxMAABHUjUSE60TMV5FXdwJZ1wSyS-CXlaVxbwteLoOO2ObY9pZ_HpEhjHsuuB5g_aem_3zRsUmC5KA0WYX3Achk8xA
AG 2024
L'ensemble des nos partenaires et bénévoles se sont retrouvés Vendredi soir pour notre assemblée générale. Un rdv important pour tous afin de faire le point sur l'année passée et les objectifs de l'année à venir.
Un grand merci à tous pour votre présence indispensable, à Mr le maire ainsi que la Ville de Dombasle-sur-Meurthe pour leur présence et le prêt de la salle.
Un merci tout particulier à Kaecilia et Laura de l'association Franck, un Rayon de Soleil pour la réalisation des vidéos concernant la recherche
Et enfin Un grand merci à Kiwi-Traiteur pour les délicieuses réductions qui nous ont permis de finir la soirée sur un bon moment convivial.
On ne vous remerciera jamais assez de nous suivre et de nous faire confiance depuis le départ de Nina...on ne lâchera rien et on continuera jusqu'à ce que la recherche avance enfin...pour toi notre belle
A vos agenda!!!!
Voici les dates à retenir pour 2024...
on compte sur vous
Ensemble, luttons contre le cancer de l'enfant
Un grand merci au FC Luneville d'avoir mis en avant notre association lors de leur soirée annuelle.
Une tombola a été organisée et gérée d'une main de maitre par Franco Di Sangro, lui même, un président au grand cœur.
Elle a permis de récolter la somme incroyable de 1475€ pour la recherche contre la Gliomatose Cérébrale et aider les enfants de Hopital D Enfants Brabois
Merci à tous les participants de cette tombola et toute l'équipe de bénévoles du FC Luneville pour l'organisation de cette belle soirée
"Danser pour Nina"
Quelle journée, quel Show en soirée
Un magnifique événement pour Nina Un Rayon de soleil autour de la danse qui a rapporté un beau chèque de 1200€ pour la recherche et les enfants de Hopital D Enfants Brabois
Un grand Merci au Maestro de cette journée pour l avoir pensée et organisée Alexandre Dubus
Un grand Bravo à la troupe dance music cie pour la qualité du Show et les cours du matin avec Julien et Alexandra à la baguette
Merci Ville de Dombasle-sur-Meurthe pour cette magnifique salle
Et à tous les participants du matin et les spectateurs du soir
Et le clin d œil habituel à nos bénévoles Nina toujours présents
Adhésions 2023
Qui veut continuer ou accompagner notre combat contre la gilomatose Cérébrale en 2023 ?...
Les adhésions 2023 sont dès à présent disponible :
- via QR Code ou lien Helloasso
https://www.helloasso.com/.../adhesion-association-nina...
- via voie postale au : 19 rue estienne d'orves 54110 DOMBASLE
- 10€ adhésion Adulte
- 5€ adhésion Enfant
Vous étiez 625 membres en 2022... ... tous ensemble en 2023
Nina un Rayon de Soleil : Notre But, nos Objectifs en vidéo
Partagez un maximum afin d’expliquer au plus grand nombre notre combat contre la Gliomatose Cérébrale
Car ça n’arrive pas qu’aux autres
Pour faire un don:
https://www.payassociation.fr/nina-unrayondesoleil/don
#gliomatosecerebral #tumeurcerebrale #association #ensemble #solidarité
#BOUGER POUR NINA
Retour en vidéo sur la 2ème édition de #BougerpourNina, un grand merci à tous
YouTube :
PROJET DE RECHERCHE
En savoir plus
C’est avec beaucoup de fierté que nous vous présentons les 4 chercheurs de pays différents qui vont travailler ensemble durant 3 années sur le 1er projet international pour lutter contre la Gliomatose Cérébrale.
Accompagnée de 4 autres associations, nous allons financer 300 000€ sur 3 ans.
C’est grâce à vous, à votre soutien et à vos dons que nous pouvons commencer et avancer sur ce projet.
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Vidéo - 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗠𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗲𝘀
Découvrez la vidéo faite par l'Union des Rayons de Soleil sur la Gliomatose Cérébrale.
𝑬𝒏𝒔𝒆𝒎𝒃𝒍𝒆, 𝒂𝒈𝒊𝒔𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒏𝒐𝒔 𝑹𝒂𝒚𝒐𝒏𝒔 𝒅𝒆 𝑺𝒐𝒍𝒆𝒊𝒍.
#maladiesrares #nosrayonsdesoleil
REJOIGNEZ-NOUS !!
En 2020, nous étions 923 adhérents!
Et si en 2021, nous dépassions les 1000 adhérents ? Vous nous suivez ??
Deux façons de vous inscrire:
- Par internet en cliquant sur ce lien:
https://www.payassociation.fr/nina-unrayondesoleil/adhesion
- Par courrier en cliquant sur ce lien et en imprimant votre demande d’adhésion:
https://bit.ly/38eV1pu
🎁 Le Noël des enfants du chu
Grâce à OIKA OIKA, nous avons eut la joie de donner plus d’une trentaine de cadeaux pour les salles de jeux de l’hôpital des enfants de Brabois.
C’est en participant à une vente à distance via un catalogue de Noël, que chaque commande faite au nom de « Nina, un rayon de soleil » a pu rapporter des cadeaux.
Merci à Hélène LECOSSOIS qui a créé cette action si belle pour noël, et à son directeur Thomas WATTINE qui a participé à cette donation.
🎗 Septembre en or 2020 - Nina, un Rayon de Soleil
👫 Quel mois rempli de solidarité nous avons vécu grace à vous et à votre générosité.
🎥 Cette petite vidéo résume parfaitement toutes les actions mises en place pour l’association.
Un grand Merci à vous:
- 🛍 Aux commerçants pour vos belles vitrines et la vente de bracelets « Nina »
- 🌹 Les Pensées de Chloé pour les ventes de roses
- 🎁 Aux partenaires qui ont reversés une partie de leur profit de septembre à l’association
- 🥇Au FC Dombasle pour leur tournoi
- ⚽️ A ASNL- AS Nancy Lorraine d’avoir joué pour l’association
- 👦🏻👧🏽 A l’école de CRÉVIC d’avoir couru pour Nina
- 👯♀️ A Maria, CreaFlock et French'Croc d’avoir bougé pour Nina
- 🥤À BLMHD pour leur généreux don de boissons pour les enfants!
- 🚗 A Alex Vincent Auto École Vincent pour les baptêmes en supercars
- 🚙 A l’ Auto École Henry - Lunéville pour son stand à la braderie de Lunéville
- 🏫 A la Ville de Dombasle-sur-Meurthe pour ses infrastructures
- 🎽 A notre député Mr Thibault BAZIN Député de Meurthe et Moselle de nous accompagner.
🤍 Merci à vous tous d’avoir répondu présents et de participer activement à la recherche contre ce foutu cancer, la gliomatose cérébrale.
💙 Bravo à tous nos bénévoles en bleus qui se sont mobilisés pour faire de ce « septembre en or », une belle réussite.
⭐️ Pour notre étoile, Nina.
🚗 Quelle journée incroyable nous avons vécu grâce à la mobilisation et la générosité de plus de 40 SUPERCARS🏎
🤍 Un énorme merci à l’Auto École Vincent qui à permis de réunir tout ce beau monde et de donner le sourire aux enfants
💙 Merci à Marie-Hélène de l’hôpital des enfants d’avoir organisé et de nous avoir accueilli !
⭐️ En attendant de refaire de belles actions pour le CHU Nancy-Brabois
🎥 Retour en vidéo sur le tournoi pour Nina du FC Dombasle
🙏 Un grand merci aux organisateurs, à toutes les équipes et surtout aux bénévoles en bleu pour cette magnifique journée pleines d'émotions 💙
➡ Merci également à nos partenaires : FC Dombasle
Auto École Vincent Caraibos et la Ville de Dombasle-sur-Meurthe
💻 Youtube : https://www.youtube.com/watch?v=U4Qsu2B1Ve0&feature=youtu.be
🌈 La recherche, le début de l’espoir
💫 4 mois après la création de l’association, voici un petit point sur ce que vos dons vont permettre de réaliser.
👥 Nous nous sommes liés avec 5 autres associations internationales, pour faire avancer la rechercher contre la gliomatose cérébrale, cette maladie rare et incurable.
👩🏻🔬 A ce jour, un appel d’offre a été publié sur le site internet du IIIe Congrès pour la recherche scientifique.
🌍 Il s’agit du premier appel international pour promouvoir la recherche à travers des projets multi institutionnels spécifiques sur la gliomatose cérébrale.
💰 Le financement de ce programme de recherche est de 300 000€, et sera financé grâce à vos dons, ainsi qu’avec la participations des 5 autres associations.
💙 Merci à vous de partager cette cause et de nous soutenir !
⏳ Nous vous tiendrons informés de l’avancée de cet appel d’offre!
☀️ Hier, Alexandra, la vice présidente de l’association a eu la joie de remettre à l’hôpital d’enfants de Brabois, des peluches ainsi qu’un carton de vêtements.
🐻 Un grand merci à « BOUKO Immobilier » pour leur don de grosses peluches toutes douces !
👕 Nous remercions également Marie-Laure, Lalla et Fatima de chez « Fashionmodelive » pour leur récolte de vêtements !
💙 Grâce à vos actions, vous faites la joie de nos petits guerriers !
T-shirts nina, un rayon de soleil
👕☀️ Un grand merci à CreaFlock pour ces superbes tee-shirts Nina, un rayon de soleil
🏩 Notre 2 ème action avec l’hôpital d’enfants de Brabois
🍭 Un grand merci à Tubi Tuba Pulnoy qui nous a fait don de ses friandises et boissons pour tous les petits loulous du CHRU de Nancy et pour le personnel soignant.
📑Dépliant
☀ Nina, un Rayon de Soleil
Nos jolis flyers mis en page par la talentueuse Lisa sont arrivés.
🗞 + de 5000 flyers ont été imprimés par notre partenaire IMPRIMERIE MODERNE à Pont à Mousson.
Ces flyers seront disponibles dès lundi chez nos partenaires et commerçants.
Vous pouvez également le trouver sur notre site internet en format PDF sur www.nina-unrayondesoleil.com
Un énorme merci à Lisa et Simon pour leur dévouement à notre l’association !
💜 Vous voulez participer à cette aventure?
Rien de plus simple, cliquez sur le lien ci dessous:
https://www.payassociation.fr/nina-unrayondesoleil/adhesion
(Paiement par CB directement sur le site, ou par chèque/espèces par courrier)
✏️ Tarif des adhésions annuelles:
- 5€ pour les enfants 👧🏻👦🏼
- 10€ pour les adultes 👩🏻👨🏽
🙏🏽 A ce jour, notre Association créée en mars 2020 compte plus de 450 membres et a reçu près de 80 dons, une première victoire qui entretient tous les espoirs.
🥰 Merci d’être à nos côtés.
☀️ 800 membres ☀️
Pourquoi devenir membre de Nina, un rayon de soleil?
➡️ Participer au combat que nous menons, pour vaincre la maladie
➡️ Nous donner du poids face aux décideurs, plus nous serons nombreux, plus nous serons entendus !
➡️ Apporter du soutien aux enfants malades
➡️ Nous aider à financer le programme de recherche
✅ En devenant adhérent, nous vous informerons de tous les événements à venir et vous solliciterons pour toute aide (aide à l’organisation, recherches de lots, recherche de sponsors...)
💜 Vous voulez participer à cette aventure?
Rien de plus simple, cliquez sur le lien ci dessous:
https://www.payassociation.fr/nina-unrayondesoleil/adhesion
(Paiement par CB directement sur le site, ou par chèque/espèces par courrier)
✏️ Tarif des adhésions annuelles:
- 5€ pour les enfants 👧🏻👦🏼
- 10€ pour les adultes 👩🏻👨🏽
🙏🏽 A ce jour, notre Association créée en mars 2020 compte plus de 450 membres et a reçu près de 80 dons, une première victoire qui entretient tous les espoirs.
🥰 Merci d’être à nos côtés.
La recherche
70% des dons de l’association sont reversés dans les programmes de recherche
La recherche médicale est indispensable pour le traitement et le diagnostic de la gliomatose cérébrale chez l’enfant. C’est un cancer rare, méconnu, incurable, qui jusqu’à ce jour n’a pas bénéficié de la recherche.
30 % des dons sont reversés pour des actions avec les enfants du service Onco-Hématologie pédiatrique du Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (54)
Le début de la recherche,
c’est le début de l’espoir !
Événements
Merci à nos partenaires
Association de Prévoyance Santé (ADPS)
association indépendante à but non lucratif souscriptrice de contrats d’assurance santé et prévoyance auprès d’Allianz.
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